8月25日，恒瑞医药（600276/01276）发布公告，近日公司收到国家药监局核准签发关于HRS-6093片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
该药物为一种新型、高效、选择性的口服KRASG12D抑制剂，能够特异性结合KRASG12D突变蛋白，发挥抗肿瘤作用。目前国内外尚无同类产品获批上市。截至目前，HRS-6093片相关项目累计研发投入约2984万元。
根据药品注册相关法律法规要求，药物在获得临床试验批准后，仍需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市，药品研发及上市过程存在不确定性。
2025年中期，恒瑞医药实现收入157.61亿元，归母净利润44.50亿元。
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